人elisa試劑盒跟著科技的開展，被越來越多的用于疾病診斷、食品安全檢測中。在生產(chǎn)過程中，不同批次的試劑的質(zhì)量是確保完全一致非常困難，試劑盒甚至經(jīng)過批檢驗項目和成果也不同，因此有必要挑選和訂貨試劑長批次。嚴(yán)格執(zhí)行本規(guī)范能夠防止因試劑批號變化與質(zhì)量控制系統(tǒng)和雜亂的過程，從頭評價試劑從頭建立，并能確保成果的穩(wěn)定性；有效期短，運用率低的試劑，應(yīng)小包裝，包裝，可每次都是采納，以防止重復(fù)凍融損壞試劑引起的。
　　不易吸附在聚苯乙烯載體非蛋白抗原可采用特別涂層的辦法。例如，在抗抗體的檢測，運用作為包被抗原，與固相載體一般不能直接與核酸結(jié)合。經(jīng)過紫外輻照聚苯乙烯板（如30的紫外燈，75照射12小時），以增加其吸附功能?；镜牡鞍踪|(zhì)固相載體，人elisa試劑盒如多聚賴氨酸，精蛋白作為預(yù)涂層，并且能夠進(jìn)步核酸的結(jié)合力。ELISA試劑盒也可用親和素-生物素系統(tǒng)間接涂有鏈霉親和素，涂層的載體，然后參加生物素標(biāo)記的，這個包是均勻，牢固，已擴(kuò)大應(yīng)用于各種抗原的定量測定。
　　正確的運用人elisa試劑盒的過程：
　　1.在運用之前要將試劑充沛的混合均勻，可是要注意在搖晃的時分不要產(chǎn)生過多的泡沫，從而形成有太多的空氣進(jìn)入試劑中，產(chǎn)生測試差錯。
　　2.根據(jù)要檢測樣品的數(shù)量來確定的板條數(shù)。每個比對的樣品和空白孔做復(fù)孔，而樣品的數(shù)量就可以自己視情況而定，不過能用復(fù)孔的仍是用復(fù)孔。將標(biāo)本液體1:1稀釋后倒入50微升的反應(yīng)孔中。
　　3.在反應(yīng)孔中在參加50微升的待測樣品，然后馬上參加50微升的生物素標(biāo)記抗體，蓋上模板，輕輕搖晃使其混合均勻后，人elisa試劑盒在37攝氏度的恒溫下等候1小時。
　　4.將孔內(nèi)液體甩去，加滿洗刷液，震動約30秒后，在甩去洗刷的液體，用紙將水吸干。這姿態(tài)重復(fù)三次。再在沒空參加80微升的親和鏈酶素-HRP，同上混合均勻后，在37攝氏度的恒溫環(huán)境下等候半小時。
　　5.同過程四的洗刷辦法。洗刷潔凈后，在沒空中參加底物A,B各50微升，小心混合均勻，避免光照在37攝氏度下等候10分鐘。
　　6.取出酶標(biāo)板，敏捷參加停止液50微升，測定結(jié)果。